摘要
目的探讨样本溶血对酶联免疫吸附试验(ELISA)一步法检测阴性乙肝表面抗原(HBsAg)结果的影响及抗溶血因素干扰的研究。方法将60例HBsAg阴性的样本人为造成溶血,通过对溶血标本增设试验孔,酶标仪检测该孔的吸光度值(OD值),用溶血标本孔的OD值减去该孔的OD值,比较溶血前后样本OD值的变化差异以及误判率,分析试验孔是否达到抗溶血因素干扰的目的。结果轻度溶血时溶血前后样本OD值差异有显著性(P<0.05),11例假阳性结果均得到纠正,经试验孔纠正后轻度溶血样本孔OD值与溶血前相比较差异无显著性;重度溶血时溶血前后样本OD值差异有高度显著性(P<0.01),7例假阳性结果得到纠正,15例未能纠正,经试验孔纠正后重度溶血样本孔OD值与溶血前相比较差异有高度显著性。结论通过对溶血样本增设一试验孔的方法能纠正轻度溶血时血红蛋白(Hb)对试验结果的干扰,能纠正部分重度溶血时Hb对试验结果的干扰。
出处
《右江民族医学院学报》
2011年第5期673-674,共2页
Journal of Youjiang Medical University for Nationalities