摘要
目的:观察益塞普(药物成分:重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白,rhTNFR:Fc)联合甲氨蝶呤(MTX)短期治疗银屑病关节炎(PsA)的临床疗效与安全性。方法:对入院前采用传统治疗方案(非甾体类抗炎药联合甲氨蝶呤或其他免疫抑制剂)治疗至少3个月临床未缓解的18例患者,入院后给予益塞普25mg,2次/周,皮下注射,给予甲氨蝶呤10~15mg,1次/周,12周后停用,观察患者治疗前后的临床症状、炎性实验室指标的改善情况及药物安全性。结果:18例患者关节压痛数、关节肿胀数、银屑病的皮损面积和严重度指数(PASI)均明显降低,血沉及C反应蛋白亦明显下降,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。18例患者均未见严重不良反应发生。结论:益塞普联合甲氨蝶呤短期治疗PsA能明显改善症状,减轻皮损,并且具有良好的安全性和耐受性。