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先天性巨结肠经肛门根治术的护理配合
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摘要
先天性巨结肠是结肠和直肠肌间壁的肌间神经节细胞缺乏导致肠管痉挛性狭窄的消化道畸形,以便秘为主要临床表现的一种消化道发育畸形。
作者
吴影红
机构地区
福建医科大学附属泉州第一医院
出处
《中国伤残医学》
2011年第10期64-64,共1页
Chinese Journal of Trauma and Disability Medicine
关键词
先天性巨结肠
经肛门根治术
护理配合
消化道发育畸形
消化道畸形
痉挛性狭窄
神经节细胞
临床表现
分类号
R473 [医药卫生—护理学]
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中国伤残医学
2011年 第10期
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