唑来膦酸标签更新——新的禁忌证和肾损害警示

下载PDF

导出

摘要 2011年9月,美国FDA通知,唑来膦酸（zoledronic acid/Reclast）标签中的肾功能衰竭风险内容已作更新。更新后的标签规定：肌酐清除率小于35ml/min或有急性肾功能损害证据的患者禁用Reclast。新标签建议,在处方Reclast前需对患者严格筛选,排除高危患者。

作者许关煜

出处《上海医药》 CAS 2011年第11期572-572,共1页 Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal

关键词唑来膦酸标签肾损害禁忌证急性肾功能损害高危患者美国FDA 肾功能衰竭

1FDA升级吡格列酮药品标签[J].药品评价,2011,8(17):4-4.
2美国FDA认为双膦酸盐类药物与房颤风险无明确相关性[J].中国药物警戒,2009,6(2):123-123.
3陈贞.FDA公布旨在帮助减少抗药菌株发展的新标签规定[J].国外药讯,2003(6):3-3.
4历远.唑来膦酸说明书中增加肾损害禁忌证[J].药物不良反应杂志,2011,13(5):337-337. 被引量：1
5药物警戒[J].中华医学信息导报,2011,26(18):17-17.
6美国FDA批准唑来膦酸5毫克注射液扩大适应证[J].中国新药杂志,2008,17(19):1706-1706.
7刘萍,边强.骨吸收抑制剂高钙血症治疗药唑来膦酸(zoledronic acid)[J].国外医药（合成药．生化药．制剂分册）,2001,22(5):315-315. 被引量：3
8绝经后骨质疏松症治疗药唑来膦酸[J].药学进展,2007,31(10):475-475.
9顾凯（编译）,邹栩（审校）.唑来膦酸[J].中国药科大学学报,2007,38(4).
10薛松,吴高蕾,孙显峰,李圆.药品说明书存在的问题及调查分析[J].中国医药导报,2011,8(18):156-157. 被引量：9

上海医药

2011年第11期

浏览历史

内容加载中请稍等...