2000例外周血细胞染色体检查的结果分析

2000 cases of peripheral blood cell chromosome analysis of the results

目的：观察分析2000例外周血细胞染色体检查的结果，总结细胞遗传学检测的临床应用价值。方法：选择我院2010年6月至2011年6月2000例血细胞染色体检查的结果，对其临床资料进行回顾性分析。结果：2000例外周血细胞染色体检查结果中，异常核型144例（7．2％），其中为孕育障碍异常核型94例（71．1％），智障异常核型20例（13．9％），原发性闭经异常核型18例（12．5％），男性生殖器发育不全异常核型12例（8．3％），孕育障碍异常核型检出率最高。明显高于其它病因，差异显著（P〈0．05）。具有统计学意义。结论：本次抽检人群中以孕育障碍异常核型的检出率最高，细胞遗传学检验对于疾病的早期诊断有重要的临床应用价值。

Objective： To observe the analysis of 2000 cases of peripheral blood cell chromosome results, summarized cytogenetic testing cliuieal applications. Methods ： Our hospital from June 2010 to June 2011 2000 cases of the results of blood cell chromosome, the clinical data were retrospectively analyzed. Results ： 2000 cases of chromosomal findings in peripheral blood cells, abnormal karyotype 144 （7.2 % ） , which marks the barrier abnormal karyotype of 94 patients （71. 1% ） , mentally abnormal karyotype in 20 cases （13.9% ）, primary amenorrhea, abnormal karyotype in 18 cases （12.5%）, male genital hypoplasia abnormal k aryotype in 12 cases （ 8.3% ）, barrier bred the highest detection rate of abnormal karyotype was significantly higher than other causes, significant difference （ P 〈 0.05 ）, with statistically significant. Conclusion ： The sampling population to nurture obstacle detection rate of abnormal karyotype highest cytogenetic test for early diagnosis has important clinical value.