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重症肌无力合并甲状腺异常临床特点分析 被引量:3

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摘要 重症肌无力(MG)是体液和细胞免疫功能紊乱所致神经肌肉接头传递障碍的一种自身免疫性疾病。由于交叉免疫及共同的遗传背景,MG患者常伴有其他各种自身免疫性疾病,其中以甲状腺受累较常见[1],主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体[2]。
出处 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期944-945,共2页 Journal of Apoplexy and Nervous Diseases
  • 相关文献

参考文献5

  • 1Kallazawa M, Shimohata T, Tanaka K, et al. Clinical features of pa-tients with myasthenia gravis associated with autoimmune diseases [ J]. Eur J Neurol,2007 ,14 :1403 - 1404.
  • 2邓艳,张旭.胸腺摘除对眼肌型重症肌无力疗效及影响因素分析[J].中华医学杂志,2009,89(27):1922-1925. 被引量:4
  • 3姬文珍,杨丽,何伯永.重症肌无力与甲状腺疾病共患的研究[J].临床荟萃,2009,24(2):182-184. 被引量:14
  • 4Abo T, Kawamura T, Watsnabe H. Physiological responses of extrathy- mic T cells in the liver [ J ]. Immunol Rev ,2000 ,174 : 135 - 149.
  • 5Sekiguchi Y, Hara Y, Takahashi M, et al. Reverse "see-saw" relation- ship between Gravesdisease and myasthenia gravis, clinical and immu- nological studies [ J ]. J Med Dent Sci,2005,52:43 -50.

二级参考文献31

共引文献16

同被引文献25

引证文献3

二级引证文献12

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