摘要
预真空压力蒸汽灭菌适用于耐湿热、耐高温医疗器械和物品的灭菌,是目前医院首选的灭菌方法。在预真空灭菌过程中会产生湿包,即灭菌后外表皮表面出现湿渍,或灭菌后包的重量增加3%以上的灭菌包。湿包因包装对细菌的屏障作用降低被认为不合格灭菌包,不能发放到I临床使用。灭菌过程中湿包的控制是医院消毒供应室质量监控的重要环节。我院在预真空灭菌过程中认真分析原因,严格落实医院中心供应室规范,采取有针对性改进措施,有效减少了湿包的发生,确保灭菌的效果。
出处
《医学信息》
2011年第21期489-489,共1页
Journal of Medical Information