摘要
压力蒸汽灭菌效果生物监测方法常规采用嗜热脂肪芽孢菌片接种于溴甲酚紫溶液,在56℃培养箱内,生长1周报告生物监测结果。这种检测方法需要时间长,出示检测报告时灭菌的无菌物品往往已经使用完毕,如果检测结果出现异常,无法执行召回制度,不能尽早尽快满足临床手术治疗需要和最大限度降低病人手术风险。按照2009年卫生部发布的《医院消毒供应中心管理规范》的要求,定州市人民医院购置3MTMAttestTM290自动阅读器1台,与一次性生物监测包配套使用,在很大程度上方便了临床手术病人使用,提供了安全及时的治疗机会。
出处
《中国消毒学杂志》
CAS
2011年第6期731-731,共1页
Chinese Journal of Disinfection