摘要
先天性外耳道狭窄合并胆脂瘤型中耳炎是耳鼻喉科的少见疾病之一。先天性外耳道狭窄系胚胎期第一、二腮弓发育异常所引起[1],表现为出生后发现外耳道比正常侧狭窄,重者显缝隙状,深处常伴有继发感染,容易并发胆脂瘤型中耳炎。临床表现为耳钝痛、长期持续性耳流脓、耳鸣并伴有听力下降.随着胆脂瘤不断增大,破坏外耳道周壁及中耳的骨质,使炎症扩散,导致颅内外并发症。一旦确诊应立即手术治疗.根除病灶。重建听力。
出处
《现代医药卫生》
2011年第21期3322-3323,共2页
Journal of Modern Medicine & Health