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浅析我国建立药品不良反应损害救济制度的挑战和对策
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摘要
近年来,药品不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)事件在我国发生频率之高、规模之大、引起损害之严重已引起全社会的严重关切。ADR是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
作者
周耘
董作军
机构地区
浙江省食品药品监管局
出处
《中国食品药品监管》
2008年第11期65-67,共3页
China Food & Drug Administration Magazine
关键词
药品不良反应
救济制度
受害人
鉴定机构
损害后果
药品生产企业
药品管理法
救济金
技术鉴定
因果关系
分类号
F203 [经济管理—国民经济]
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中国食品药品监管
2008年 第11期
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