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实施医疗器械监管法规中苦干问题的探讨
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摘要
《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)自2000年4月1日施行至今已有五年之余。《条例》作为一个覆盖医疗器械从研制、生产、流通到使用全过程管理的法规,其所涵盖的基础部分(产品分类、机构认定、监督。
作者
徐瑞发
机构地区
上海市生物医学工程学会
出处
《上海食品药品监管情报研究》
2006年第3期44-45,共2页
关键词
监督性
企业
企业管理
注册产品标准
医疗器械行业
分类号
D922.16 [政治法律—宪法学与行政法学]
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上海食品药品监管情报研究
2006年 第3期
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