关于药品监督抽验的几点思考
出处
《中国食品药品监管》
2006年第5期44-45,共2页
China Food & Drug Administration Magazine
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1陈强.应健全和完善不合格药品协查的相关规定[J].中国食品药品监管,2005,0(10):34-34.
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2周久俊.打假治劣的利剑——河南省深化药品抽验机制改革纪实[J].中国食品药品监管,2006,0(1):39-40. 被引量：1
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3汪贵良.提高药品监督抽验“阳性率”的思考[J].中国食品药品监管,2006,0(6):48-50.
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4戴伟忠.抽样药品送检期间该品种能否作退、换货处理[J].中国食品药品监管,2009,0(9):25-26.
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5梁毅恒.转变观念 夯实基础 全面提升履职尽责水平[J].中国食品药品监管,2008,0(1):59-61.
-
6冯华东,臧恒昌.2012年济宁市药品抽验不合格报告分析[J].中国药业,2014,23(10):16-17. 被引量：2
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7郭增辉.改革抽验机制 实现稽查新突破[J].中国食品药品监管,2008,0(8):62-62.
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8谭小艳.药品检验中存在的问题及立法建议[J].生物技术世界,2015,12(4):114-114.
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9黄鸿飞.不合格药品检验报告书处理过程中需注意的两个问题[J].中国食品药品监管,2006,0(7):35-36.
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10康文景.合水县局“人人能识假、个个会抽验”[J].中国食品药品监管,2009,0(9):43-44.
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