出处
《江西中医学院学报》
2000年第S1期179-179,共1页
Journal of Jiangxi College of Traditional Chinese Medicine
同被引文献36
-
1方传志,欧阳桂峰.GMP与固体制剂车间物料管理[J].医药工程设计,1999,20(4):21-23. 被引量：1
-
2庞家胜.制药企业的GMP和环境保护设计的探讨[J].医药工程设计,1999,20(4):23-24. 被引量：1
-
3卢小青.强化GMP管理 以优质产品参与国际竞争[J].江西中医学院学报,2000,12(S1):180-180. 被引量：1
-
4俞友才.制剂车间若干问题探讨──人净用室、取样室、洁净服洗涤室[J].医药工程设计,2000,21(1):23-24. 被引量：1
-
5李亚伟,张心稳.制药企业如何准备GMP认证[J].医药工程设计,2000,21(1):24-27. 被引量：2
-
6标准操作规程(SOP)的复盖范围[J].医药工程设计,2000,21(1):27-30. 被引量：1
-
7徐林.GMP的无菌保证[J].中国医药工业杂志,2000,31(3):140-142. 被引量：16
-
8屈浩鹏,刘燕鲁,万宝霞,于淑渤.对北京市药品生产企业GMP认证工作的几点建议[J].首都医药,2000,7(5):13-13. 被引量：2
-
9杨正裕.建设符合GMP要求的药厂[J].中医教育,2000,19(4):25-27. 被引量：1
-
10张洪斌,王少武.药厂实验动物房设计[J].医药工程设计,2000,21(4):166-168. 被引量：1
-
1冯韵琴,汤聘珊.医院制剂产品GMP验证初探[J].河北医学,2005,11(9):808-810.
-
2刘晓海,康凯.浅谈口服固体制剂的验证[J].黑龙江科技信息,2015(26). 被引量：1
-
3白东亭.生物制品GMP认证检查的几点体会[J].中国药事,2003,17(8):520-522. 被引量：6
-
4陈玉山,徐淑明.浅析关于影响GMP验证效果的几个重点问题[J].黑龙江医药,2005,18(3):214-214.
-
5索晔,李鸿滨,杨伟明.GMP验证中仪器仪表的检定[J].企业标准化,2001(4):17-17.
-
6王伟滨,刘桂双.浅谈制药企业设备GMP管理[J].科技咨询导报,2007(3):189-189. 被引量：9
-
7李昕,钱浩洲,孙非非,付久远,赵月.总有机碳(TOC)测定方法在疫苗生产企业清洁验证中的初步应用研究[J].药物分析杂志,2016,36(8):1465-1469. 被引量：6
;
