COP+Vp_(16)方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效研究

目的:评价CDP+Vp_(16)方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效和毒性。方法:1993年7月～1998年6月应用COP+Vp_(16)方案(环磷酰胺、长春新碱、强的松、足叶乙甙)和CHOP方案(环磷酰胺、阿霉素/表阿霉素、长春新碱、强的松)随机治疗58例NHL,每组29例,疗效和毒性用卡方检验。结果:COP+Vp_(16)组完全缓解率62.1％(18/29),总缓解率68.9％(20/29);CHOP组完全缓解率48.3％(14/29),总缓解率62.1％(18/29),两组差异均无显著性(P>0.05);两组毒性也无显著性差异(P>0.05)。结论:COP+Vp_(16)方案的近期疗效可达到CHOP方案水平,在长期化疗中,两方案可交替使用,其远期疗效有待进一步研究。两方案在心脏毒性方面无显著性差异(P>0.05),提示COP+Vp_(16)对心脏有一定毒性,临床用药时应密切观察。