遗传性疾病

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摘要 0004331 Nijmegen Breakaye综合征基因精细定位在8q21:一个一般建立者单体型的证据/Cerosaletti K M∥Am J Hum Genet.-1998,63(1).-125～134 哈医图 0004332 家族性Hibemian热与染色体12p13连锁/McDermott M F∥Am J HumGenet.-1998,62(6).-1446～1451 哈医图 0004333 18q缺失综合征病人隐性重排的鉴定/Brkanac Z∥Am J Hum Genet.-

出处《国外科技资料目录（医药卫生）》 2000年第2期40-40,共1页

关键词综合征染色体精细定位单体型家族性遗传性疾病疾病基因证据缺失重排

分类号 R596 [医药卫生—内科学]

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1高惠荣.肺部疾病基因/免疫治疗的新概念[J].浙江临床医学,2000,2(7):1-2.
2孙可慧,丁彦春.基因多态性与钙拮抗剂治疗原发性高血压的合理应用[J].中华高血压杂志,2015,23(11):1035-1038.
3何鑫,朱鼎良,庄启南,刘晓明,熊墨淼,王谷亮,赵彦,周怀发,张伟忠,茅守玉,黄薇.人2号染色体一个高血压病易感基因的精细定位[J].中国科学（C辑）,2001,31(2):131-135.
4刘佳宇,张丽娜,郑红.后全基因组病例对照研究时代的功能研究策略[J].天津医药,2015,43(7):810-813. 被引量：1
5钾通道的分子学多样性、疾病基因（1）[J].现代临床医学生物工程学杂志,2004,10(6):524-528.
6冯学兵,沈南,罗纬琼,张俪慧,钱捷,陈顺乐.系统性红斑狼疮患者16q12精细定位研究[J].中华风湿病学杂志,2004,8(8):454-457. 被引量：7
7王海玲.冠状动脉疾病基因谱分析[J].中国介入心脏病学杂志,2008,16(5):254-254.
8遗传性疾病[J].国外科技资料目录（医药卫生）,2001(6):78-78.
9内分泌腺疾病及代谢病[J].国外科技资料目录（医药卫生）,1998(11):48-48.
10刘秋云.连锁不平衡—一个研究遗传疾病基因连锁的有效途径[J].国外医学（遗传学分册）,1996,19(1):48-49. 被引量：1

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