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药品临床试验管理规范
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摘要
《药品临床试验管理规范》于1999年7月23日,经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本规范自颁布之日起施行。 第一章 总则 第一条 为保证药品临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全,根据《中华人民共和国药品管理法》,参照国际公认原则,制定本规范。
出处
《中国现代中药》
CAS
1999年第10期11-16,共6页
Modern Chinese Medicine
关键词
药品临床试验管理规范
受试者
研究者
伦理委员会
试验方案
监查员
病例报告
多中心试验
药品监督管理部门
不良事件
分类号
R95 [医药卫生—药学]
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中国现代中药
1999年 第10期
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