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2-取代-5-氟脲嘧啶的_β-D -木糖苷的合成(英文)

The Synthesis of _βD Xylopyranosides of 2-Substituted-5-Fluorouracil
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摘要 通过相转移催化法或koenigsknorr’s 反应合成了11 种未见文献报道的2取代5氟尿嘧啶的βD木糖苷,结构经IR、HNMR、MS或元素分析证实,初步生物实验表明具有一定程度的抗癌性。 The 11 new β D xylopyranosides of 2 substituted 5 fluorouracil were synthesized by phase transfer catalysis or koenigs know's reaction. The structures were confirmed by IR spectra, 1 H NMR,MS or elementary analysis. The preliminary results of the in vitro tests on KB tumor cells showed that some of them are of certain antitumor activities.
出处 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1999年第S1期229-231,共3页 Periodical of Ocean University of China
关键词 5-氯脲嘧啶 koeningknorr’反应 相转移催化 抗癌化合物 Fluorouracil, Koenigs Knorr's reaction, phase transfer catalysis, antitumor compound.
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