摘要
为了建立麝香保心丸中酯蟾毒配基和华蟾酥毒基的含量测定方法,以控制麝香保心丸的质量,采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil(ODS 2)C_(1H)柱(5μm,4.6mm×200mm),流动相为四氢呋喃—甲醇—水(8:31:61),检测波长为298nm,内标为炔雌醇。结果表明,脂蟾毒配基在4.3～86μg/ml、华蟾酥毒基在3.9～78μg/ml范围内线性关系良好(τ分别为0.9999.0.9998),平均回收率分别为99.2%、99.5%,RSD分别为1.7%、1.4%(n=3)。该法简便、准确、重现性好,可作为麝香保心丸质量控制的方法之一。
