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Creutzfeldt-Jakob病8例临床诊断分析
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摘要
Creutzfeldt-Jakob病(CJD),又称皮质-纹状体-脊髓变性或亚急性海绵状脑病。迄今,国内已报道30余例。本科从1980~1998年共收治8例,来自辽宁省的沈阳、抚顺、铁岭、朝阳等地区。报道如下。1 临床资料 8例中男女各4例,年龄39~61岁。急性发病1例,亚急性发病6例,慢性发病1例。1.1 首首发症状记忆力减退3例,视觉改变2例,精神行为异常2例,肢体活动不灵1例。1.2 主要临床表现①意识状态:意识朦胧1例,去皮质状态5例,其中3例住院时即呈去皮质状态。
作者
曲方
于如山
张广生
徐惠琴
何祥
王耀山
机构地区
沈阳军区总医院神经内科
出处
《沈阳部队医药》
1999年第6期537-538,共2页
关键词
去皮质状态
首发症状
亚急性海绵状脑病
纹状体
胶质细胞增生
脑电图
周期性
临床表现
发病
肌阵挛
分类号
R742.89 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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沈阳部队医药
1999年 第6期
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