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进行性肌营养不良症的防治
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摘要
一、进行性肌营养不良症的分型及症状: 进行性肌营养不良症是以全身肌肉组绢原发性变性学主的一组遗传性进行性家族性疾病。本病以肌肉进行性萎缩和无力为临床特征。 主要分为6型: 1.杜兴氏肌营养不良症(DMD) 本型最为多见,一般在2~6岁间发病,病程缓慢。疾病初期出现某些肌群的假性肥大,小腿。
作者
沙海汶
机构地区
附属东直门医院儿科
出处
《家庭中医药》
1998年第4期8-10,共3页
Family & Traditional Chinese Medicine
关键词
进行性肌营养不良症
假性肥大型
肢带型肌营养不良症
临床特征
肌萎缩
遗传性
家族性疾病
眼外肌
主要特征
肌肉萎缩
分类号
R746.2 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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家庭中医药
1998年 第4期
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