韦格纳肉芽肿3例分析

韦格纳肉芽肿(Wegener GranulomatosisWG)是少见病,临床上常常被延误诊断,导致病人在确诊时已进入晚期。我院收治的3例WG 例1 女,40岁,因声音嘶哑,右眼病、视力下降、鼻堵伴大量脓血涕,咳嗽伴大量脓痰,于1991年1月3日收入院。该患者于1989年1月出现双眼红、肿、热、痛、流泪、畏光,外院诊为结膜炎,用眼药水无效。1989年2月双眼红肿加重,右眼睁眼困难,视力减退。