摘要
以人粒巨噬细胞集落刺激因子(hGMCSF)、人α8干扰素(hIFNα8)和分裂细胞核抗原(PCNA)的cDNA定点突变为例,建立了一种新的大区域非连续多核苷酸同步定点突变的方法。经碱变性后的质粒DNA,先用突变引物延伸单链,然后通过PCR扩增得到突变双链DNA。用该方法成功地改造了hGMCSF基因5′端36个核苷酸中的9个位点、IFNα8基因5′端39个核苷酸中的9个位点和PCNA基因SD顺序两侧6个和7个核苷酸。与经典的含U单链寡核苷酸定点突变方法相比,本方法突变效率高。
出处
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第S1期151-156,共6页
Chinese Journal of Biotechnology