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Fabry病肾脏的电镜观察

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摘要 Fabry病由Fabry于1898年首先描述,是一种X染色体连锁的先天性遗传缺陷,其α-半乳糖苷酶A缺乏,导致糖鞘脂(Glycosphingolipid)在组织中沉积,表现为全身出现血管周围泡沫样细胞〔1〕。本病绝大多数为男性患者,女性非常罕见,国外...
出处 《医学研究生学报》 CAS 1995年第3期87-89,共3页 Journal of Medical Postgraduates
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