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ReoPro获批准:Centocor公司的首项进入美国市场的疗法

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摘要 美国食品与药物管理局已批准Centocor Inc(Malvern,PA)销售其用于高危血管成形术患者的ReoPro<sup>TM</sup>。该药物是一种单克隆抗体片段,即Fab,它结合血小板并阻止它们凝集。具有该药物销售权的Eli Lilly & Co(Indianapolis,IN)希望,在今年二月开始销售。 很有可能,在今年的某个时候,在欧洲的大部分地区也能买到此药。欧洲联盟的The committee for Proprietary Medicinal Products已在12个成员国中的11个发布了一项有关ReoPro销售的优惠管理意见。持不同意见的比利时表示,在允许该药出售之前,还要做进一步的临床研究。
作者 王颖
出处 《生物技术通报》 CAS CSCD 1995年第4期28-28,共1页 Biotechnology Bulletin

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