人前列腺环素受体的克隆

京都大学药学部教授市川厚等、医学部教授成宫周等小组克隆了人前列腺环素(PGI2)受体的cDNA。PGI2具有血小板凝集抑制作用和血管平滑肌扩张等作用,可有效她预防和治疗脑血栓和心肌梗塞。但是,因其在血液中的半衰期短,分解快,所以要开发其衍生物。虽然合成了很多衍生物,但是,因其多数也与其它受体结合,副作用大,因此能产品化的衍生物有限。期望利用这次克隆的人PGI2受体开发出能很强地特异性作用于人PGI2受体的医药品。