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法规定医疗器材须经验证并附“CE”标志
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摘要
法国政府日前颁布一项法令(95—292号),规定医疗器材的制造及销售,须经过法国或EU认可的验证机构验证并挂上“CE”标志后方可在市场出售。 该法令实行的目的为使医疗器材挂上“CE”标志后。
出处
《质量技术监督研究》
1995年第6期19-19,共1页
Quality and Technical Supervision Research
关键词
“CE”标志
医疗器材
使用功能
人体健康
机构验证
会员国
制造厂商
法国政府
功能及特性
防范措施
分类号
F203 [经济管理—国民经济]
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质量技术监督研究
1995年 第6期
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