期刊文献+

法规定医疗器材须经验证并附“CE”标志

下载PDF
导出
摘要 法国政府日前颁布一项法令(95—292号),规定医疗器材的制造及销售,须经过法国或EU认可的验证机构验证并挂上“CE”标志后方可在市场出售。 该法令实行的目的为使医疗器材挂上“CE”标志后。
出处 《质量技术监督研究》 1995年第6期19-19,共1页 Quality and Technical Supervision Research
  • 相关文献

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部