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应用PCR检测伪狂犬病病毒DNA
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摘要
新疆八一农学院动物医学系冉多良等利用聚合酶链反应(PCR)检测伪狂犬病病毒(PRV)DNA。他们选用标准的伪狂犬病毒闽A株DNA作为模板,合成一对20—mer寡核苷酸作为引物,选择扩增的序列由262个碱基对组成的位于编码多糖蛋白gp50基因。
作者
邹莹
出处
《畜牧兽医科技信息》
1995年第12期2-2,共1页
Chinese Journal of Animal Husbandry and Veterinary Medicine
关键词
伪狂犬病病毒
PCR检测
病毒DNA
伪狂犬病毒
gp50基因
PCR扩增
选用标准
流行病学研究
动物医学
链反应
分类号
S854.4 [农业科学—临床兽医学]
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畜牧兽医科技信息
1995年 第12期
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