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遗传性因子Ⅶ缺乏症1例报告及其家系调查
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摘要
遗传性因子Ⅶ缺乏症是较为罕见的遗传缺陷疾病。自1949年Alexander首先报道以来至1985年文献上报道过75例。我国至1986年也有12例报告。我们在1992年6月份发现1例,并作了家系调查,现报告如下。
作者
曾淑燕
余展超
机构地区
广东省人民医院血液病研究室
出处
《血栓与止血学》
1994年第3期119-120,共2页
Chinese Journal of Thrombosis and Hemostasis
关键词
家系调查
遗传缺陷
出血症状
组织凝血活酶
缺乏症
皮肤破损
外源凝血系统
后鼻孔填塞
变异型
正常血清
分类号
R55 [医药卫生—血液循环系统疾病]
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血栓与止血学
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