酶联免疫试验与微量中和试验方法对脊髓灰质炎服苗效果观察的比较

本文对30名儿童口服脊灰炎疫苗,用ELISA与微量中和试验方法对其服苗效果进行观察比较,它们之间Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型阳性符合率分别为96.2％、92.2％和85.7％,总符合率则分别为90％、86.7％和83.3％,认为ELISA-IgG法不失为检测脊灰炎抗体的一种特异、敏感的有效手段,可以代替MNT法,应用于脊灰炎血清流行病学调查,尤其更适于不具备开展组织培养的基层单位推广应用。