摘要
广西百色地区地中海贫血及异常血红蛋白病发病率均很高,临床上较常见到血红蛋白E与β-地贫复合(HbE-β地贫)存在的遗传状态。现将我们临床所见的14例HbE-β地贫总结如下。14例中HbE一β°地贫5例,HbE-β^+地贫9例。男11例,女3例。年龄6月~8岁,其中1岁以下3例,~3岁3例;5~8岁8例。病程1月~6a。壮族13例,汉族1例。均为广西籍。14例均有发育迟缓,进行性面色苍白,发热伴呼吸道感染6例。12例有地贫特殊外貌。14例均有肝脾肿大。心里扩大。
出处
《实用儿科临床杂志》
CAS
CSCD
1993年第S1期44-44,共1页
Journal of Applied Clinical Pediatrics