Komoto综合征成形术的疗效观察

Komoto综合征是一种常染色体显性遗传性眼病,其表现为双眼先天性上睑下垂、小睑裂、倒向性内眦赘皮及内毗间距增宽,患者多同时伴有鼻背低平,有碍面容美观。近年来,我们收治7例,效果满意,现报告如下: 临床资料本组7例14只眼中,男5例,女2例。年龄最小14岁,最大23岁。其中1例曾行鼻梁中央皮肤切除,丝线悬吊术失败。术前以阻断额肌的方法测得提上睑肌活动度均在2mm以下,上直肌功能良好。原位平视时睑裂长度18.5±1.3mm,宽度3.0±1.0mm,内眦间距40.5±0.5mm。