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药品监督管理必须经常化
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摘要
随着我国《药品管理法》颁布和实施,以《药品管理法》为法律依据的监督管理法规体系正在形成,执法机构和队伍的建设正在不断完善和加强。但是应当看到我们所取得的成绩仅仅是个良好开端,当前面临的任务还很艰巨,如何把药品质量管理工作提高到一个新水平,确保药品质量,笔者认为药品质量监督管理必须坚持经常化。
作者
李劲勇
机构地区
海南省万宁县卫生局
出处
《中国药事》
CAS
1990年第3期28-29,共2页
Chinese Pharmaceutical Affairs
关键词
药品监督
药品质量监督
管理法规
药检所
人民用药安全
质量监督工作
使用单位
质量检验
不合格
指导方针
分类号
R9 [医药卫生—药学]
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