库兴氏综合征的国外研究进展

本病又称皮质醇增多症(Hypercortisolism),是由于皮质醇分泌过多而致。其主要的临床表现为向心性肥胖、生长停滞、高血压及代谢性碱中毒等。1932年 Cuching 氏首先报道8例,其中6例尸检证实为垂体前叶嗜碱性细胞瘤。一般对垂体引起肾上腺皮质增生称为柯兴氏病,并对皮质肿瘤称之为柯兴氏综合征。本病涉及多学科,颇为临床医学学科的重视。北美调查113个医疗单位。