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基因的直接注射将成为基因疗法的新途径

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摘要 Vical 公司和威斯康星大学的合作研究者提出了采用基因疗法和医疗蛋白治疗遗传疾病和其它病症的一种新途径.利用 retrovirus 将基因插入患者的基因组,能永久性地产生所要求的医疗蛋白.但这些研究者采用了另一种方法,即把一种基因直接注入患者中,使之暂时表达蛋白。

作者王旭宁

出处《生物技术通报》 CAS CSCD 1990年第9期18-18,共1页 Biotechnology Bulletin

关键词基因疗法直接注射表达蛋白威斯康星大学遗传疾病基因突变肿瘤抗原病毒抗原细胞毒性反应生长激素基因

分类号 Q81 [生物学—生物工程]

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生物技术通报

1990年第9期

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