表亲婚配所致兄妹三人同患法乐氏四联症临床和家系报告

法乐氏四联症（Tetralogy of Fallot）是一种复杂性紫绀型先天性心脏畸形,占先心病12%,较为常见,但亲兄妹3人均患本病实属罕见。兰医一院胸心外科分别于1987年和1988年为存活的患相同先天性法乐氏四联症的亲兄妹2人进行了根治手术,均获治愈,随访2～2.5年,完全正常。患者的父母是姑表亲之近亲婚配,经系统检查均无心脏疾患,智力正常,身体健康;其母亲在该兄妹的怀孕期。