期刊文献+

三苯氧胺联合5-氟尿嘧啶对人结肠癌细胞HT-29的抑制作用 被引量:2

下载PDF
导出
摘要 目的探讨三苯氧胺(tamoxifen,TAM)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)对人结肠癌细胞株HT-29的增殖、凋亡及细胞迁移的影响。方法采用MTT法、流式细胞仪分别检测不同浓度(12.5、25、50μmol/L)5-FU及其联合TAM对HT-29细胞增殖的抑制作用、细胞凋亡的诱导作用,应用细胞划痕实验检测TAM(1×10-7、1×10-6、1×10-5、1×10-4mol/L)、5-FU及其联合TAM对细胞迁移的抑制作用。结果 5-FU及其联合TAM均可提高HT-29细胞增殖抑制率,单用5-FU的抑制率分别为(50.8±8.9)%和(62.8±8.8)%和(69.7±9)%,12.5μmol/L 5-FU联合低浓度TAM(1×10-7、1×10-6 mol/L)的抑制率分别为(82.9±2.9)%和(84.0±1.6)%,其作用呈剂量依赖关系;高浓度(1×10-4mol/L)TAM联合12.5μmol/L 5-FU表现出明显的促细胞凋亡作用[凋亡率为(95.7±4.2)%];划痕实验证实经1×10-6和1×10-5mol/L TAM及单用5-FU处理HT-29细胞72 h后均可明显地抑制细胞的迁移,但联合用药未显示出较TAM单药更明显的抑制作用。结论 TAM和5-FU均具有抑制细胞增殖、迁移和促进细胞凋亡的作用,TAM亦可增加结肠癌细胞株HT-29对5-FU的敏感性。
出处 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第17期2240-2242,共3页 Guangdong Medical Journal
基金 广东省医学科研基金资助项目(编号:A2009209)
  • 相关文献

参考文献19

  • 1万德森.结直肠癌临床研究进展[J].广东医学,2001,22(7):549-551. 被引量:22
  • 2万德森.结直肠癌根治术中化疗的研究概况[J].癌症,2000,19(12):1068-1071. 被引量:18
  • 3万德森.结直肠癌辅助化疗的历史回顾[J].中华胃肠外科杂志,2002,5(2):156-157. 被引量:5
  • 4ENMARK E, PELTO HUIKKO M, GRANDIEN K, et al. Human estrogen receptor beta-gene structure, chromosomal localization,and expression pattern [ J]. J Clin Endoerinol Metab, 1997, 82 (12) : 4258 -4265.
  • 5SLATFERY M L, SWEENEY C, MURTAUGH M, et al. Associations between ERalpha, ERbeta, and AR genotypes and colon and rectal cancer[J]. Cancer Epidem Biomar, 2005, 14(12) : 2936 -2942.
  • 6HARTMAN J, EDVARDSSON K, LINDBERQ K, et al. Tumor repressive functions of estrogen receptor beta in SW480 colon cancer cells[ J ]. Cancer Res, 2009, 69 ( 15 ) : 6100-6106.
  • 7LAI L C. Role of steroid liomones and growth factors in breast cancer [ J]. Clin Chem Lab Med, 2002, 40 (10) : 969-974.
  • 8SPEIRS V, MALONE C, WALTON D S, et al. Increased expression of estrogen receptor beta mRNA in tamoxifen-resistant breast cancer patients[J]. Cancer Res, 1999, 59(21): 5421 -5424.
  • 9KATZENELLENBOGEN B S, FRASOR J. Therapeutic targeting in the estrogen receptor homanonal pathway [ J]. Semin Oncol, 2004, 31(1 Suppl 3):28-38.
  • 10王宝成,李志,毕经旺,韩少荣,狄剑时,刘欣,史杰.大剂量他莫昔芬逆转晚期结肠癌多药耐药性的临床研究[J].肿瘤防治杂志,2005,12(21):1636-1638. 被引量:2

二级参考文献43

共引文献43

同被引文献49

引证文献2

二级引证文献7

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部