摘要
肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是指原因未明的肺血管阻力的进行性增高伴有肺血管重构为特征的心肺综合征。目前对于PAH的内科治疗主要的策略是应用血管扩张剂,包括钙拮抗剂,前列环素及其衍生物,一氧化氮,磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂,内皮素受体拮抗剂,血管紧张素转换酶抑制剂及血管紧张素受体拮抗剂也有一定作用.
出处
《中华高血压杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第10期920-923,共4页
Chinese Journal of Hypertension
基金
福建省自然科学基金计划项目(2008J0082)