DNA修复基因XRCC3-18067C>T多态性与头颈部肿瘤易感性关系的系统评价

Meta Analysis on DNA Repair Gene XRCC3-18067C>T Single Neucleotide Polymorphisms and Head and Neck Cancer Susceptibility

目的采用系统评价的方法探讨DNA修复基因X线修复交叉互补因子3(x-ray cross-complementing group 3,XRCC3)18067C>T位点单核苷酸多态性与头颈部肿瘤易感性的关系。方法检索PubMed(1966～2010年)、EMBASE(1974～2010年)、中国生物医学文献数据库CBM(1978～2010年)、中国期刊全文数据库CNKI(1994～2010年)公开发表的关于DNA修复基因XRCC3-18067C>T单核苷酸多态性与头颈部肿瘤易感性的研究。病例组及对照组XRCC3-18067C>T等位基因分布的比值比(odds ratio,OR)为效应指标,根据一致性检验的结果,选择固定效应模型或随机效应模型对OR进行合并,并进行偏倚评估。结果共查到符合要求的文献9篇,病例组1872例,对照组3521例。分析结果显示:XRCC3-18067C>T位点突变纯合子(T/T)患头颈部肿瘤的风险与野生型纯合子(C/C)相比OR=1.16(95%CI:0.95～1.43,P=0.150);隐性模式下,18067C>T位点突变纯合子(T/T)患头颈部肿瘤的风险与野生型(纯合子+杂合子)(C/C)+(C/T)相比OR=1.16(95%CI:0.96～1.40,P=0.124);显性模式下,18067C>T位点突变个体(突变纯合子+突变杂合子)(T/T)+(C/T)患头颈部肿瘤的风险与野生型纯合子(C/C)相比OR=1.05(95%CI:0.93～1.19,P=0.426)。结论 DNA修复基因XRCC3 18067C>T位点单核苷酸多态性与头颈部肿瘤易感性间存不在明显相关性。

Objective To evaluate the relationship between X - ray cross - complementing group 3 （XRCC3） gene single neucleotide polymorphisms and head and neck cancer susceptibility. Methods By searching Medline, EMBSE, CBM and CNKI,et al, we collected studies about DNA X - ray cross - complementing group 3 （XRCC3） gene polymorphisms and head and neck cancer susceptibility. The odds ratios （OR） of variant allele of XRCC3 - 18067C 〉 T was calculated by using statistic software STATA11. 0. Publication bias was alincluded. In the （T/T）VS（C/C） group,the odds ratio was 1.16（95% CI：0.95 - 1.43,P =0. 150）. For the recessive genetic model, in the （T/T）VS（C/C） ＋ （C/T） group,the odds ratio was 1.16（95% CI：0.96 - 1.40,P = 0. 124）. For the dominint genetic model, in the （T/T） ＋（C/T）VS（C/C） group,the odds ratio was 1.05（95%CI：0.93-1.19,P=0.426）. Conclusion There was no close relationship between DNA repaire gene X - ray cross - complementing group 3 （ XRCC3 ） single neucleotide polymorphisms and head and neck cancer susceptibility.