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我院103例药品不良反应报告分析

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摘要药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法、用量情况下、出现的与用药目的无关或有害的反应.近年来,国家药品不良反应监测网络的建立成为我国药品上市后安全监管工作的重要突破口.国家加大了对ADR的监测管理力度.各级医务人员对ADR报告意识日益增强.ADR监测工作已在我院深入开展.

作者董建英

机构地区云南丽江市人民医院

出处《中国社区医师（医学专业）》 2011年第33期16-16,共1页

关键词药品不良反应报告 ADR报告安全监管工作监测工作药品上市后合格药品用药目的医务人员

分类号 R95 [医药卫生—药学]

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