摘要
Fischer反应是合成吲哚最常用的方法之一。我们用2,4,6-三甲氧基苯乙酮苯腙在PPA存在下成环时,只得到了少量的的2-(2,4,6-三甲氧基苯基)吲哚,而主要产物则为4,6-二甲氧基-3一甲基-1-苯基吲唑。
In the presence of PPA, cyclization of a series of 2,6-disubstituted acetophenonephenylhydrazones gives, in addition to the conventional 2-arylindoles, the indazoles formedby elimination of the 2- or 6-substituent.
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1990年第1期66-70,共5页
Chinese Journal of Organic Chemistry
关键词
苯腙
成环反应
多聚磷酸
吲哚
Phenylhydrazone
cyclization
PPA
indole
indazole