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我国出台医疗机构药品监管办法 为加强医疗机构药品质量监管，进一步规范医疗机构使用药品行为。国家食品药品监管局近日发布实施了《医疗机构药品监督管理办法（试行）》．对医疗机构药品的购进、储存、调配、使用等行为提出了规范要求，并对相关法律责任做了具体规定。《办法》要求，医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购。禁止医疗机构其他科室和医务人员自行采购；医疗机构配制的制剂只能供本单位使用；医疗机构不得采用邮售、互联网交易、柜台开架自选等方式直接向公众销售处方药。