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浅谈我所业务技术管理工作规范化 被引量:2

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作者 许天元
出处 《中国药事》 CAS 1999年第6期392-393,共2页 Chinese Pharmaceutical Affairs
  • 相关文献

同被引文献7

  • 1陈秀芬.试述药品的检验记录、报告书的书写规范化[J].中华医学写作杂志,1998,5(2):60-60. 被引量:1
  • 2薛虹.在药品检验中建立健全原始检验记录[J].首都医药,2005,12(8):49-49. 被引量:1
  • 3.中国药典[S].,2005年版.附录85.
  • 4卫生部药品标准[S].1989:83.
  • 5贵州省药品检验所.关于印发“贵州省药检系统检验报告书底稿及原始记录与检验报告书书写细则(试行)”的通知[z].黔药检发[2003]06号,2003.
  • 6中国药品生物制品检定所.中国药品检验标准操作规范[M]北京:中国医药科技出版社,2005.313-324.
  • 7国家药品监督管理局.关于印发《药品检验所实验室质量管理规范(试行)》的通知[Z].国药管注[2000]403号,2000.

引证文献2

二级引证文献11

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