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Currarino三联症(综述) 被引量：2

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摘要 Currarino三联症是一种少见的先天性综合征,由Currarino在1981年首先定义。基本病变是肛门直肠狭窄或其它类型先天性肛门直肠畸形合并骶前肿块及骶骨畸形。临床常以顽固性便秘为主要症状,约30％病人可因脑脊膜炎、泌尿生殖系等并发疾患导致重要脏器功能损害甚至死亡[1]。早期诊断,正确治疗可以大大减少并发症,降低死亡率。 一、组合形式与病因 1926年Kennedy报道1例先天性肛直肠狭窄合并骶前肿块、骶骨缺损的少见病案,并认识到这3种疾病之间存在一定联系;1974年Ashcraft和Hold-
作者 杜勇
机构地区 上海第二医科大学附属新华医院儿外科
出处 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期366-367,共2页 Journal of Clinical Pediatrics
关键词 Currarino三联症 先天性 综述
分类号 R657.1 [医药卫生—外科学]
  • 相关文献

参考文献3

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同被引文献22

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引证文献2

二级引证文献10

临床儿科杂志
1999年 第6期

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