摘要
2011年7月,欧盟委员会批准了Amgen有限公司开发的德诺苏单抗(denosumab/Xgeva),用于预防成人实体瘤骨转移患者的骨骼相关事件,包括病理性骨折、需对骨放疗治疗、脊髓压迫和需对骨进行手术。德诺苏单抗是一全人型单克隆抗体,属核因子κB受体激活因子(receptor activator of nuclear factor κB,RANK)配体抑制剂,
出处
《上海医药》
CAS
2011年第12期597-597,共1页
Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal