摘要
目的构建包含Cyclin G2基因的真核表达载体,探讨其对乳腺癌MCF-7细胞体外增殖的作用。方法运用RT-PCR和基因克隆技术构建pDsRed2-Cyclin G2重组质粒,脂质体法转染至MCF-7细胞中,荧光显微镜下观察其蛋白的表达及定位;AnnexinⅤ-FITC染色流式细胞术检测细胞凋亡率。结果成功构建了pDsRed2-Cyclin G2融合表达质粒,转染MCF-7细胞后散在分布于细胞质和细胞,核转染重组质粒的MCF-7细胞凋亡率明显增高(P<0.01)。结论 Cyclin G2重组质粒转染至MCF-7细胞后能有效促进细胞凋亡。
出处
《山东医药》
CAS
北大核心
2011年第41期55-56,共2页
Shandong Medical Journal
基金
贵州省科学技术基金项目(黔科合J字[2007]2128号)
