摘要
显微镜下多血管炎(microscopic polyangiitis,MPA)是一种系统性、非肉芽肿性、坏死性、抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性小血管炎,属自身免疫性疾病,主要累及微动脉、微静脉和毛细血管等,也可累及小和(或)中型动脉,常可侵犯全身多个器官使临床表现复杂多样,因此临床上极易被漏诊或误诊,肾、肺活检有助诊断。本病少见,多在50~60岁发病,男性多见,儿童报道甚少,中国医科大学附属第一医院儿科2009年12月诊治以贫血为首发症状的儿童MPA 1例。报告如下。
出处
《中国实用儿科杂志》
CSCD
北大核心
2011年第12期952-954,共3页
Chinese Journal of Practical Pediatrics