摘要
急性呼吸道感染(ARTI)是最常见的传染病。在美国,仅季节性流感每年至少造成约36 000人死亡,成为致死的第四大原因。目前常用的病毒培养、直接免疫荧光法(DFA)、免疫层析法及定量PCR等方法中,无一种方法能够及时检测出导致ARTI发生的主要病毒种类。由Luminex公司研制的xTAG呼吸道病毒诊断试剂盒(RVP)填补此项空缺,已经通过美国FDA认证。该试剂盒同时保证高敏感性及高特异性,xMAP技术是其核心技术。
出处
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第8期573-574,共2页
Chinese Journal of Clinical Laboratory Science