先天性腋毛缺失—自体免疫性甲状腺疾病的临床研究

随机搜集AITD83例、GD76例、亚甲炎21例、结甲64例和单甲32例,通过临床表现,甲状腺形态,甲状腺功能,甲状腺抗体及甲状腺超声检查进行分析、比较。结果发现先天性单纯性腋毛缺失与AITD有极密切相关联系,伴腋毛缺失者高达92.77%,伴腋毛稀少者占4.82%。本症候群特点是:①主要见于30～50岁女性的;②甲状腺呈中等度弥漫而不均匀的、≥II°硬度的无痛性甲状腺肿大;③甲状腺超声声像图显示:光点增粗,回声低,分布不均匀,或同伴有血管扩张,血流丰富;④甲状腺抗体、:TPOAb、TgAb显著升高;⑤常伴白细胞减少,肝酶系增高;⑥伴先天性单纯性腋毛缺失。结论伴先天性腋毛缺失的自体免疫性甲状腺疾病有其独立的症群,先天性腋毛缺失可能是这组症群的遗传象征,建议称为腋毛缺失—甲状腺免疫综合征。