干扰素γ通过抑制SIRT1转录使能量消耗和代谢内稳态受损

慢性炎症损害新陈代谢的内稳态是2型糖尿病的重要发病机制。促炎细胞因子干扰素γ（IFN-γ）是炎症-新陈代谢循环通路的组成部分。一个由中日科学家组成的小组发现,IFN-在转录水平抑制SIRT1的表达和活化,从而阻断了细胞内有关新陈代谢和能量消耗的基因表达。进一步的分析发现IFN-γ需要class II transactivator（CIITA）来抑制SIRT1的转录。