摘要
澳大利亚布朗(Brown)教授指出,遗传学研究显示,13个非主要组织相容性复合体(MHC)区的易感基因为AS的易感基因。基因学研究显示,IL-23信号通路在一定程度上参与AS发病,人类白细胞抗原(HLA)-B27可通过在ERAR1基因中的肽加工处理变异的作用而参与AS发病,但此种作用仅出现在HLA-B27(+)患者中。
出处
《生物骨科材料与临床研究》
CAS
2011年第6期10-10,共1页
Orthopaedic Biomechanics Materials and Clinical Study